突变原位杂交探针定制（Mutation FISH）
一、突变荧光原位杂交介绍：
（1）利用逆转录-滚环扩增（RCA）原理，检测细胞、组织原位DNA/RNA突变。
（2）能原位检测单核苷酸突变：单细胞，培养细胞，组织的DNA和RNA突变。
（3）在单分子水平上，进行组织内特异性细胞的检测。普通FISH探针不能解决基因突变问题。
（4）提供经过验证的突变FISH探针及配套的试剂盒1和试剂盒2。
（5）解决客户遇到技术的问题，满足您的需求。
二、突变原位杂交原理图（略）
组织或细胞固定玻片---原位反转录(RNA)或原位消化(DNA)---探针结合---滚动环扩增---荧光检测
二、突变FISH探针订制流程
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目的基因讨论----合同签订-----产品订制-----质检------发货
联系邮件：focobio@126.com 电话：020-89895006 18011997127
参考文献：
1. In situ genotyping individual DNA molecules by target-primed rolling-circle amplification of padlock probes. Larsson C, Koch J, Nygren A, et al. Nat Methods. 2004;1(3):227-32.
2. In situ mutation detection and visualization of intratumor heterogeneity for cancer research and diagnostics. Grundberg I, Kiflemariam S, Mignardi M, et al. Oncotarget. 2013;4(12):2407-18.
3. Lock and roll: single-molecule genotyping in situ using padlock probes and rolling-circle amplification. Nilsson M. Histochem Cell Biol. 2006;126(2):159-64.
4. In situ detection and genotyping of individual mRNA molecules. Larsson C, Grundberg I, S鰀erberg O, Nilsson M. Nat Methods. 2010;7(5):395-7.
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