骨髓染色体标本制备通常用于白血病患者，特别是急慢性粒细胞的白血病的检查，也适用于淋巴细胞性白血病。骨髓细胞处于生长分裂期，可以直接取样制备染色体标本片，为了增加细胞的分裂相数量，可在加入秋水仙素的培养液中作短暂的培养。再收集细胞制备染色体标本片，会获得较满意的分裂相数目。
1. 骨髓细胞短期培养法
培养液配方：RPMI 1640 80%
小牛血清 20%
双抗 100单位/毫升
肝素 100单位
配好后分装成每瓶5毫升，冰冻保存，用灭菌的注射器从髓骨抽取骨髓液0.2-0.4毫升，直接注入预热37℃的培养液中摇匀，37℃培养24-48小时后，加入秋仙素（10微克/毫升）0.1毫升，继续培养4-6小时，终止培养收集细胞。
低渗、固定、制片等步骤与外周血染色体标本制备相同。
2. 骨髓细胞直接制片法
用灭菌的注射器从隋骨抽取骨髓液0.3-0.5毫升，立即注入含秋仙素0.1-0.05微克/毫升的生理盐水（5毫升）中，用滴管轻轻吸动，将骨髓的脂肪颗粒充分洗掉，平衡离心速度1000-1500转/分，时间8-10分钟，弃上清。加入含同样秋水仙素浓度的生理盐水2-3毫升，37℃放置2-3小时，平衡离心，时间速度同上，弃上清。加低渗液5毫升，打匀后37℃水浴10-15分钟，离心弃上清，固定、制片的方法按外周血染色体标本制备进行。
3. 注意事项
（1）骨髓染色体标片制备的成败，首先取决于骨髓液，抽取骨髓太少或太稀，细胞数量过少，不易获得较多的中期细胞，要进行核型分析就更困难了。故要足够的骨髓量和细胞数。细胞数量要求达3×106/毫升。通常作短期培养能增加细胞数目，提高成功率。
（2）骨髓材料中脂肪颗粒较多，必须充分洗掉，否则影响标片的质量。
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