快速病毒/细菌DNA/RNA提取液（5分钟）
一、 病毒/细菌裂解液介绍：
货号：V2013 名称：快速病毒/细菌核酸提取液 规格：1ml/10T 储存：2-8℃
（1）检测原理：
通过快速裂解病毒\细菌内的核酸成份。快速释放核酸，适用于DNA病毒或RNA病毒。然后进行后续实验，PCR或RT-PCR实验不受上述溶液的影响，达到快速提取病毒核酸的目的。
（2）试剂盒特点：
本病毒裂解液经过高温灭菌，含有各种生化离子、凝胶颗粒等，尽管没有腐蚀性，建议操作时，戴手套保护好自己。
（3）试剂盒成份：
EDTA、SDS、Tris、蛋白酶K、DEPC、凝胶吸附颗粒等
（4）保存条件
Ø 所有试剂2-8℃保存;
Ø 试剂盒在有效期内的稳定;不要使用已经过期的试剂;
Ø 用前，将所有的试剂恢复至室温（20-25℃），冰箱取出后，约5分钟，必须摇动均匀;
Ø 应带手套操作。
二、 检测预准备
Ø 取适量的准备裂解液体，血清，痰液、鼻涕、漱口液、肺泡灌洗液等任何体液。其中鼻涕和痰液需要用1N NaOH等体积或蛋白酶K溶液，65℃煮沸处理3分钟，离心弃上清再加入适当水或生理盐水溶解。
Ø 如果病毒含量少，提取后需要浓缩核酸，才能检测到其结果，一般情况不会，如有需要联系我们。
三、 检测步骤
（1）吸取病毒或细菌液体200μL，加入100μL裂解液中，盖紧盖子。剧烈振荡。60℃度下5-10分钟。
（2）高速离心：在1100 rpm条件下，离心1分钟。
（3）上清取样3-5μL加入PCR，系，进行PCR检测即可。
感谢您使用我们的产品，如有问题，请发邮件focobio@126.com或来电020-89895006。
请相信我们一定可以解决您的问题。
直接PCR病毒/细菌DNA/RNA提取液（10分钟）
四、 病毒/细菌裂解液介绍：
货号：V2014 名称：快速病毒/细菌核酸提取液 规格：1ml/10T 储存：2-8℃
（1）检测原理：
通过快速裂解病毒\细菌内的核酸成份。快速释放核酸，适用于DNA病毒或RNA病毒，磁珠吸附。然后进行后续实验，PCR或RT-PCR实验不受上述溶液的影响，达到快速提取病毒核酸的目的。
（2）试剂盒特点：
本病毒裂解液经过高温灭菌，含有各种生化离子，磁珠、凝胶颗粒等，尽管没有腐蚀性，建议操作时，戴手套保护好自己。
（3）试剂盒成份：
EDTA、SDS、Tris、蛋白酶K、DEPC、凝胶吸附颗粒、磁珠等
（4）保存条件
Ø 所有试剂2-8℃保存;
Ø 试剂盒在有效期内的稳定;不要使用已经过期的试剂;
Ø 用前，将所有的试剂恢复至室温（20-25℃），冰箱取出后，约5分钟，必须摇动均匀;
Ø 应带手套操作。
五、 检测预准备
Ø 取适量的准备裂解液体，血清，痰液、鼻涕、漱口液、肺泡灌洗液等任何体液。其中鼻涕和痰液需要用1N NaOH等体积或蛋白酶K溶液，65℃煮沸处理3分钟，离心弃上清再加入适当水或生理盐水溶解。
Ø 如果病毒含量少，提取后需要浓缩核酸，才能检测到其结果，一般情况不会，如有需要联系我们。
六、 检测步骤
（1）吸取病毒或细菌液体200μL，加入到含有100μL裂解液中，盖紧盖，摇均匀，60℃度10分钟。.
（2）利用磁力架吸附，丢弃上清，洗涤液洗涤两次，利用PCR体系溶解磁珠，进行PCR检测即可。
感谢您使用我们的产品，如有问题，敬请发邮件focobio@126.com或来电020-89895006。
请相信我们一定可以解决您的问题。
口腔总DNA快速提取试剂盒（25T）
货号：V2015 储存：室温
本试剂盒能够收集口腔内细胞DNA、细胞线粒体mtDNA、细菌DNA，并直接应用于PCR或测序等实验。
试剂盒组成：
（1）特殊植绒棉拭子25支；
（2）DNA提取液25支；
实验步骤：
（1）用试剂盒配备的无菌植绒棉拭子自由擦拭口腔内粘液；
（2）按照棉拭子上的线条折断，放入离心管，盖紧盖子；
（3）100℃，裂解10分钟，静置5分钟，然后12000转/离心5分钟。
（4）取上清2ul继续后续PCR或其他分析；
备注：本试剂提取的量在100-200ng/μl之间。
产品图片：（略）
植物DNA快速提取试剂盒（10T）
货号：V2016 储存：2-8℃
试剂盒介绍:
大多数植物DNA提取，获得高质量DNA的比较困难。关键是要准备好组织。多数情况下，使用液氮快速冷冻，然后用研钵研磨冷冻组织。一般液氮很难处理，尤其在室外或教学的实验环境中，也是危险的。因此，本试剂盒解决上述问题，快速高效高质量提取植物DNA，包括新鲜组织，陈旧植物组织。
试剂盒组成：
（1）提取溶液A 5ml；（2）提取溶液B 10ml；
（3）提取溶液C 2ml；（5）提取溶液D 5ml；
（5）TE溶液（10ml）；
实验步骤：
（1）称重约0.3克植物组织；
（2）将植物放在干净的玻片上。用干净的刀片把组织切成糊状。或用简单的组织匀浆器，也可取得良好的效果；
（3）立即将组织转移到1.5 mL的微离心管中，可进一步研磨组织；
（4）样品准备后，加入300μL 提取A液, 900μL 提取B液, 100μL 提取溶液C；
（5）涡旋震荡，然后65℃孵育10分钟；
（6）置于冰中，加入410μL提取溶液C（-20℃）。倒置搅拌，置冰上3分钟；
（7）以13200 rpm离心15分钟(如果条件具备，4℃冷冻微型离心机最好)；
（8）取1ml上清到1.5 mL离心管，加540 μL冰异丙醇，冰中孵育20分钟；
（9）离心10分钟，弃上清。用70%的乙醇在500μL洗涤一次，然后晾干
（10）将干燥的DNA重悬于600μL的TE溶液中。加入60μL 3M醋酸钠(pH 5.2)和360μL冰冷异丙醇，在冰上孵育20分钟。
（11）重复步骤9-11两次。
（12）在50毫升TE重悬DNA，进行琼脂糖凝胶质检。
备注：本试剂提取的量在500-2000ng/μl之间。
产品图片：（略）
水果DNA快速提取试剂盒（10T）
货号：V2017 储存：室温
背景介绍：
本试剂提供从柔软植物、水果中提取DNA。能准备大量的DNA，足够让看到DNA从溶液中沉淀出来。包括葱，小麦胚芽，猕猴桃，酵母，西红柿，草莓。尤其适合西红柿，草莓，猕猴桃。
试剂盒组成：
（1）水果DNA提取溶液 100ml；（2）TE溶液；
实验步骤：
（1）去掉草莓或其他水果上面叶子，把水果放在干净袋里；
（2）把袋封好，然后把水果压碎或磨碎，可以用瓶子滚动磨碎；
（3）向袋子中加入10毫升裂解缓冲液，重新密封。继续在裂解缓冲液中滚动水果组织两分钟；
（4）使用试剂盒配备的过滤器或滤纸，把袋里的东西倒进过滤器里下面放置50ml离心管，待10分钟；
（5）扔掉漏斗或滤纸和里面的东西；
（6）将30毫升冰水95%的酒精倒入50毫升的离心管中；
（7）等待DNA开始在酒精中析出；
（8）用200μl枪头将DNA挑取出，70%酒精洗涤1次，用合适体积的TE溶解。
备注：本试剂提取的量在100-200ng/μl之间。
产品图片：（略）
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