产品介绍: DNA彗星电泳试剂盒说明书下载
细胞核中的DNA为负超螺旋结构,而且很致密,通常DNA双链以组蛋白为核心,盘旋而形成核小体。当用去污剂破坏细胞膜和核膜,用高浓度盐提取组蛋白,DNA残留而形成类核。如果类核中的DNA有断裂,断裂点将引起DNA致密的超螺旋结构松散,在类核外形成一个DNA晕圈。将类核置于电场中电泳,DNA断片可从类核部位向阳极迁移,经荧光染色后,在阳极方向可见形似彗星的特征性图像,故称"彗星试验"。彗星尾部即为迁移出类核的DNA片段。此时彗星尾部有可能还与头部以单链或双链的形式相连。DNA损伤越严重,导致DNA超螺旋结构越松散,产生的断裂点越多,DNA片段越小,从而在彗星尾部出现的DNA断片越多,则慧尾的长度、面积和荧光强度越大。通过测量彗星尾部的长度、面积或荧光强度等指标,可以对DNA的损伤程度进行定量分析。
本产品试剂及操作经过优化改良,操作简便,使用普通载玻片即可进行,不需要使用磨砂玻片,操作过程中不易掉片;一次性制备大量样本,做好的片子可长期保存,解决了传统操作中易掉片,不易保存等问题。
试剂盒组成
试剂 |
规格 |
数量 |
储存 |
细胞裂解液 |
100 ml |
1 |
4℃ |
DMSO |
10 ml |
1 |
4℃ |
正常熔点琼脂糖 NMA |
30 mg |
1 |
4℃ |
低熔点琼脂糖 LMA |
30 mg |
1 |
4℃ |
中和液(10×) |
200 ml |
1 |
4℃ |
PI染液 |
500 ul |
1 |
4℃ |
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