（1） 10μg/ml 秋水仙素;2. 实验方法
（2）0.075M 低渗液： 2.795 KCl + 500ml 蒸馏水
（3） 固定液 ——甲醇：冰醋酸=3:1（该试剂必需现配现用）
（1） 当细胞系的融合达到约75-90%时，于每5ml 的培养基细胞中加入25-50μl 秋水仙素，继续培养30min 至2 h（培养时间决定于细胞的生长速度及不同种细胞系间的差异）；
（2） 按照常规的方法用胰蛋白酶进行细胞的消化；
（3） 将低渗液于37℃水浴中预热；
（4）低渗：加入10ml 0.075MKCl 溶液，用力吹打散开，吹打100 次，37℃水浴低渗15 分钟。
（5）预固定：加1.5ml固定液并用吸管轻轻吹匀，进行预固定10分钟。
（6）离心：2000rpm 离心5 分钟，弃上清液。
（7）固定I：沿管壁慢慢加入固定液6ml，用吸管吹打成细胞悬液后，37℃水浴20 分钟。
（8）离心：1000rpm 离心10 分钟，弃上清液。
（9）固定II：同固定I。
（10）离心同步骤9，离心去上清后，、加0.3-0.5ml 固定液，吸管吹打成细胞悬液。（11）滴片：用吸管取细胞悬液，高度30-40 cm，滴在预冷的载玻片上，室温晾干，然后90℃烤箱烤片0.5 小时。
